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Patient Responder — 3 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Natus Medical Denmark ApS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Patient Responder

5713315NA000285E

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Natus Medical Denmark ApS

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 5713315NA000285E
Nom du dispositif: Patient Responder
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 19 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Natus Medical Denmark ApS
SRN: DK-MF-000001617
Pays: Danemark
Courriel: martha.kennedy@natus.com
Téléphone: +353-91-647433

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KHV5GE5GA2A152B1054RY5TW

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

8-31-1900205713315008627
8-31-19005713315000713
8-31-20005713315008610