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Nom de l'organisation

Natur Produkt Zdrovit Sp. z o.o.

SRN

PL-MF-000010540

Statut du fabricant

Actif

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• CW011

  Do not use in case of hypersensitivity to the active substance. This medical device should not be used in case of nasal obstruction, nasal septum deviation, or ear infection. People who have had nasal or ear surgery should consult a doctor before using the product.

Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

D-5906204016617XX

Basic UDI-DI

B-5906204016617XX

Numéro de référence/catalogue

1

Entité d'attribution

EUDAMED

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Refill kit for nasal and sinus rinsing for children

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

D-5906204016617XX

La génération de DataMatrix prend en charge les IUD émis par GS1. La prise en charge HIBCC / ICCBBA arrive bientôt.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Q030103NASAL IRRIGATION SOLUTIONS

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.