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ALFA — 2 variantes UDI-DI, MDR (MyWam Sp. z o.o.)

DM Atlas
MyWam Sp. z o.o.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

ALFA

5901122279ALFAUZ

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: MyWam Sp. z o.o.

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 5901122279ALFAUZ
Nom du dispositif: ALFA
Modèle du dispositif: Wózek inwalidzki specjalny
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 25 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: MyWam Sp. z o.o.
SRN: PL-MF-000019252
Pays: Pologne
Courriel: mywam@mywam.pl
Téléphone: +48 32 733 11 31

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KSEVFKD9M0FJ3ZAJDJD78QW7

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Special needs stroller ALFA05906076411304
Special needs stroller ALFA flex05906076415128