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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

795.200.27 — Classe IIa MDR par Mytronic GmbH

DM Atlas
Mytronic GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 30 juin 2024

795.200.27

++D95118023JD

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Mytronic GmbH
Code d'UDI-DI: +D9511802302029
Numéro de référence/catalogue: 795.200.27

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Mytronic GmbH
SRN: DE-MF-000013849
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

797.200.27++D95118023JDSur le marché Turbinenschlauch++D95118070JNSur le marché Luftmotorschlauch++D95118070JNSur le marché 407.794.B01.1600.05.21.98.766++D95118023JDSur le marché 794.B57.1350.05.27.98++D95118023JDSur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: +D9511802302029
Basic UDI-DI: ++D95118023JD
Numéro de référence/catalogue: 795.200.27
Entité d'attribution: HIBCC

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: MC 3FP-S Spritzekopf (abgewinkelt)
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Q01010199DENTAL RESTORATION DEVICES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel