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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

myPatientSpace — Classe I MDD par myPatientSpace Limited

DM Atlas
myPatientSpace Limited

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 27 juin 2024

myPatientSpace

B-53915473600010

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: myPatientSpace Limited
Code d'UDI-DI: 53915473600010
Numéro de référence/catalogue: 1

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: myPatientSpace Limited
SRN: IE-MF-000042319
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Irlande ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Irlande ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: myPatientSpace
Code d'UDI-DI: 53915473600010
Basic UDI-DI: B-53915473600010
Numéro de référence/catalogue: 1
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

W020106019082VARIOUS DIABETES MONITORING INSTRUMENTS - SOFTWARE ACCESSORIES
C019004CARDIOVASCULAR MONITORING SYSTEMS
J010701PULMONARY BLOOD PRESSURE REMOTE MONITORING SYSTEMS (INCLUDING SENSORS)
V92MEDICAL DEVICE SOFTWARE - NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

Ce dispositif n'est actuellement lié à aucun autre dispositif.

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.