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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

MT0001G — IVDR Classe A IVDR par Microviable Therapeutics

DM Atlas
Microviable Therapeutics

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 12 mai 2026

MT0001G

8437025337MT0001G7G

Sur le marchéIVDR Classe A

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Nom de l'organisation: Microviable Therapeutics
Code d'UDI-DI: 08437025337002
Numéro de référence/catalogue: MT0001G

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Microviable Therapeutics
SRN: ES-MF-000030013
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
EspagneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08437025337002
Basic UDI-DI: 8437025337MT0001G7G
Numéro de référence/catalogue: MT0001G
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: IVDR Classe A
Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: GutAlive® has been designed to collect and transport microbiota samples in anaerobic conditions enabling bacterial viability, including strict anaerobic bacteria, to warranty the original microbial composition and diversity.
URL des informations complémentaires: https://www.microviable.com/en/gutalive-2/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

W05019001FAECES COLLECTION DEVICES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

Ce dispositif n'est actuellement lié à aucun autre dispositif.

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.