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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

DAMO S8M — Classe I MDR par Murphil srl

DM Atlas
Murphil srl

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 22 mai 2026

DAMO S8M

805621582dosex3Z

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Murphil srl
Code d'UDI-DI: 80562158200276
Numéro de référence/catalogue: DAMO S8M

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Murphil srl
SRN: IT-MF-000044291
Statut du fabricant: Actif

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Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
ItalieMarché principal	8 mai 2026	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 80562158200276
Basic UDI-DI: 805621582dosex3Z
Numéro de référence/catalogue: DAMO S8M
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: DAMO is qualified as a Medical device under MDR, according to the definition of MDR, Article 1.4, Article 2 (1), since it is an instrument intended by the manufacturer to be used for human beings to measure the activity of radiopharmaceuticals used for diagnosis or treatment of disease. The pharmaceutical is measured directly in a syringe or vial prior to administration to patients.
URL des informations complémentaires: https://www.murphil.eu/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)80562158200276

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DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Z11029005AUTOMATIC DOSE CALIBRATORS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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DAMO S20805621582dosex3ZSur le marché DAMO805621582dosex3ZSur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.