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Imuletku rullalla — 5 variantes UDI-DI, MDR (Muovilista Oy)

DM Atlas
Muovilista Oy

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Imuletku rullalla

64298301191ML1500iml5S

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Muovilista Oy

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Identité et classification

UDI-DI de base: 64298301191ML1500iml5S
Nom du dispositif: Imuletku rullalla
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 13 déc. 2021

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Muovilista Oy
SRN: FI-MF-000016080
Pays: Finlande
Courriel: sneitzjan@gmail.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FPTMXG4G1PXFCQPZ0QQ3GHZT

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

no 53506429830119104
no 56506429830119111
no 52006429830119128
no 54006429830119135
no 52506429830119142