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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Tip Cleaner — IVDR Classe A IVDR par mti-diagnostics…

DM Atlas
mti-diagnostics Gesellschaft für medizinische und technische Investionsprojekte mbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 21 mai 2026

Tip Cleaner

426235384600952F8

Sur le marchéIVDR Classe A

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Nom de l'organisation: mti-diagnostics Gesellschaft für medizinische und technische Investionsprojekte mbH
Code d'UDI-DI: 04262353840009
Numéro de référence/catalogue: 600-952

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: mti-diagnostics Gesellschaft für medizinische und technische Investionsprojekte mbH
SRN: DE-MF-000032201
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Tip Cleaner
Code d'UDI-DI: 04262353840009
Basic UDI-DI: 426235384600952F8
Numéro de référence/catalogue: 600-952
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: IVDR Classe A
Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: MTI DIAGNOSTICS Tip Cleaner ist eine gebrauchsfertige Reinigungslösung, die ein Tensid (Natriumdodecylsulfat) enthält und einen pH-Wert von ca. 3,5 aufweist. Sie ist für die automatisierte Reinigung und Wartung von klinisch-chemischen Analysatoren in professionellen Laborumgebungen bestimmt.
URL des informations complémentaires: https://www.mti-diagnostics.com/download/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

W01019001BUFFERS (UNASSIGNABLE), SUPPLEM. REAGENTS, ETC (CC)

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

Ce dispositif n'est actuellement lié à aucun autre dispositif.

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.