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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

103106502 — Classe IIb MDD par Messer Tatragas, spol.…

DM Atlas
Messer Tatragas, spol. s r.o.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 9 févr. 2023

103106502

B-08588008665282

Sur le marchéClasse IIb

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Messer Tatragas, spol. s r.o.
Code d'UDI-DI: 08588008665282
Numéro de référence/catalogue: 103106502

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Messer Tatragas, spol. s r.o.
SRN: SK-MF-000027886
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW007
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW071
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

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Distribution sur le marché

Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
PologneMarché principal	31 janv. 2024	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08588008665282
Basic UDI-DI: B-08588008665282
Numéro de référence/catalogue: 103106502
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIb
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Carbon dioxide (gaseous), Gas cylinder containing carbone dioxide, Ph. Eur. purity, compressed. Intended use for: cryotherapy, cryosurgery or cryoanalgesia.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08588008665282

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

V0901CLINICAL/THERAPEUTIC APPLICATIONS CARBON DIOXIDE

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.