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Narcotrend Patient lead — 17 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
MT MonitorTechnik GmbH & Co. KG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Narcotrend Patient lead

426049702Patientlead_PKK5

17 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: MT MonitorTechnik GmbH & Co. KG

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Identité et classification

UDI-DI de base: 426049702Patientlead_PKK5
Nom du dispositif: Narcotrend Patient lead
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 12 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: MT MonitorTechnik GmbH & Co. KG
SRN: DE-MF-000005317
Pays: Allemagne
Courriel: info@monitortechnik.de

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

17 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KRDT5854YB05AXRXBP4945WD

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

EK-031504260497025146
EK-030304260497025023
EK-030404260497025030
EK-030504260497025054
EK-031304260497025122
EK-031404260497025139
EK-030104260497025009
EK-031604260497025177
EK-030204260497025047
EK-030604260497025016
EK-031704260497025184
EK-031004260497025092
EK-031104260497025108
EK-031204260497025115
EK-030704260497025061
EK-030804260497025078
EK-030904260497025085