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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

D1-500g — Classe I MDR par MSK drevels

DM Atlas
MSK drevels

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 20 mai 2026

D1-500g

87208928861DR19H

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: MSK drevels
Code d'UDI-DI: 08720892886118
Numéro de référence/catalogue: D1-500g

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: MSK drevels
SRN: NL-MF-000051666
Statut du fabricant: Actif

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Distribution sur le marché

Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
Pays-BasMarché principal	15 janv. 2026	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08720892886118
Basic UDI-DI: 87208928861DR19H
Numéro de référence/catalogue: D1-500g
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Hulpmiddel dat door artsen en therapeuten wordt gebruikt om mechanische tikken op de huid boven gewrichten te geven ter ondersteuning bij musculoskeletale behandelingen. Een drevel is een niet-actief hulpmiddel dat wordt gebruikt in combinatie met een lichte zandhamer (niet geleverd door fabrikant). Het bestaat uit een aluminium handvat met RVS kern, met een rubberen dop die in contact komt met de huid van de patiënt.
URL des informations complémentaires: https://www.mskdrevels.nl/gebruiksaanwijzing
Dimensions cliniques: 500 MU24

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08720892886118

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Z12139080VARIOUS ORTHOPAEDIC AND TRAUMATOLOGY INSTRUMENTS - HARDWARE ACCESSORIES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.