Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

2-MET Plasma ELISA Fast Track — IVDD — Général IVDD

DM Atlas
MP Biomedicals Germany GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 21 mai 2026

2-MET Plasma ELISA Fast Track

B-07LE8300R7

Sur le marchéIVDD — Général

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Nom de l'organisation: MP Biomedicals Germany GmbH
Code d'UDI-DI: D-07LE8300R7
Numéro de référence/catalogue: 07LE8300

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: MP Biomedicals Germany GmbH
SRN: DE-MF-000020991
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: 2-MET Plasma ELISA Fast Track
Code d'UDI-DI: D-07LE8300R7
Basic UDI-DI: B-07LE8300R7
Numéro de référence/catalogue: 07LE8300
Entité d'attribution: EUDAMED

Classification

Catégorie de risque: IVDD — Général
Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Enzyme Immunoassay for the quantitative determination of free metanephrine and free normetanephrine in plasma.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

W0102039099TUMOUR MARKERS - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

MP Rapid Drugs of Abuse Test StripB-04260163315915Sur le marché Diagnostic Kit for C-reactive ProteinB-04260163315724Sur le marché Diagnostic Kit for Cardiac Troponin IB-04260163315731Sur le marché Diagnostic Kit for CK-MBB-04260163315717Sur le marché Diagnostic Kit for D-DimerB-04260163315748Sur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.