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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Eye screw — Classe I MDD par movmedix

DM Atlas
movmedix

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 19 mai 2026

Eye screw

B-03700435640334

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: movmedix
Code d'UDI-DI: 03700435640334
Numéro de référence/catalogue: C21012

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: movmedix
SRN: FR-MF-000000914
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
FranceMarché principal	1 janv. 2007	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Eye screw
Code d'UDI-DI: 03700435640334
Basic UDI-DI: B-03700435640334
Numéro de référence/catalogue: C21012
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 35 MU50
12 MU50

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

L0922ORTHOPAEDIC SURGERY GUIDES, REUSABLE

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel