Movesense Chest Strap MD - Size S

Nom de l'organisation

Movesense Ltd

SRN

FI-MF-000024281

Statut du fabricant

Actif

5 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW999

  If the device is worn on multiple users, wash and dry the device after each user to prevent cross-infection
• CW999

  Use only on healthy skin. Do not use if the skin is irritated or broken in the chest area where the chest strap is attached. Stop using immediately if an allergic reaction or other skin irritation is observed.
• CW999

  Please follow the contraindications of the Movesense MD Sensor. No separate contraindications for the Movesense Chest Strap MD.
• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW999

  Do not use on multiple users if a risk of cross-contamination is present in the use situation.

Marché principal en Finlande ; disponible dans 15 pays au total.

Dénomination commerciale

Movesense Chest Strap MD - Size S

Code d'UDI-DI

06429810883025

Basic UDI-DI

64298108830026M

Numéro de référence/catalogue

MS2

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Movesense Chest Strap MD is an accessory for the Movesense MD sensor. It is intended to establish an electrical connection from the Movesense MD sensor to the patient's skin to measure heart rate and/or a single-channel ambulatory ECG signal, and hold the Movesense MD sensor on the wearer's chest for ECG and heart rate measurement purposes. Movesense Chest Strap MD can also be used as a mechanical holder for the Movesense MD sensor to measure movement of the patient. In this case, skin contact is not needed. Movesense Chest Strap MD is intended for both professional and lay users in home and clinical environments.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Z12050380ELECTROCARDIOGRAPHS - HARDWARE ACCESSORIES

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel