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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

5999881214826 — Classe I MDR par Motto-Elektro…

DM Atlas
Motto-Elektro Kereskedelmi és Szolgáltató Korlátolt Felelősségű Társaság

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 14 déc. 2021

5999881214826

5999881214826KN

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Motto-Elektro Kereskedelmi és Szolgáltató Korlátolt Felelősségű Társaság
Code d'UDI-DI: 05999881214826
Numéro de référence/catalogue: 5999881214826

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Motto-Elektro Kereskedelmi és Szolgáltató Korlátolt Felelősségű Társaság
SRN: HU-MF-000003865
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

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CW011
Külső használatra! Egyszer használatos! Nyílt sebre nem alkalmazható! Nem steril. Használat előtt olvassa el a belső oldalon található tájékoztatót! A ragasztóanyag tartalmaz kaucsukot (LATEX), amely az arra érzékenyeknél allergiás reakciót válthat ki. Gyermek, várandós, szoptató anyák esetében nem áll rendelkezésre elegendő információ.

Distribution sur le marché

Marché principal en Hongrie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
HongrieMarché principal	1 janv. 1982	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 05999881214826
Basic UDI-DI: 5999881214826KN
Numéro de référence/catalogue: 5999881214826
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 2
Description complémentaire du produit: Akut ízületi, izom- és gerincfájdalmak kiegészítő kezelésére ajánlott gyógyszermentes fájdalomcsillapító tapasz.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 5–15 MU10

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

M0599MEDICAL PLASTERS - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.