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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

10.661/V120/KL/16 — Classe I MDR par Moritz Reha-Hilfen GmbH

DM Atlas
Moritz Reha-Hilfen GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 24 mai 2026

10.661/V120/KL/16

426072775003A4

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Moritz Reha-Hilfen GmbH
Code d'UDI-DI: 04255942201305
Numéro de référence/catalogue: 10.661/V120/KL/16

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Moritz Reha-Hilfen GmbH
SRN: DE-MF-000005119
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

10.804/07426072775006AASur le marché 10.804/03426072775006AASur le marché 10.774/17426072775005A8Sur le marché 10.774/07426072775005A8Sur le marché 10.674-ST426072775003A4Sur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04255942201305
Basic UDI-DI: 426072775003A4
Numéro de référence/catalogue: 10.661/V120/KL/16
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Keilkissen VB120, Kunstlederbezug rot, 40x40x8/1cm
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

V080302PATIENT POSITIONING MEDICAL CUSHIONS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

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