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Knee Brace — 2 variantes UDI-DI, MDR (Moovartes BV)

DM Atlas
Moovartes BV

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Knee Brace

540700934ABC103PK

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Moovartes BV

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basicUdiUlid01KQ7G3FBD87HNRD5WHBE3GFCV

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

S-FIT-80-003-U905407009340659
S-FIT-80-004-U905407009340666

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 540700934ABC103PK
Nom du dispositif: Knee Brace
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 27 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Moovartes BV
SRN: BE-MF-000004088
Pays: Belgique
Courriel: sophie@moovartes.com

Variantes par statut