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Knee Brace — 24 variantes UDI-DI, MDR (Moovartes BV)

DM Atlas
Moovartes BV

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Knee Brace

540700934ABC102PH

24 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Moovartes BV

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basicUdiUlid01KR0QWXRXB7QPVY6Q1HW5ZYD9

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

S-FIT-80-001-L105407009340413
S-FIT-80-001-L205407009340420
S-FIT-80-002-R205407009340604
S-FIT-80-001-R405407009340505
S-FIT-80-001-L605407009340468
S-FIT-80-001-L305407009340437
S-FIT-80-002-R505407009340635
S-FIT-80-001-R605407009340529
S-FIT-80-002-L105407009340536
S-FIT-80-002-R605407009340642
S-FIT-80-002-L405407009340567
S-FIT-80-002-L505407009340574
S-FIT-80-001-R205407009340482
S-FIT-80-002-R405407009340628
S-FIT-80-002-R105407009340598
S-FIT-80-001-R505407009340512
S-FIT-80-001-R305407009340499
S-FIT-80-002-L605407009340581
S-FIT-80-001-L505407009340451
S-FIT-80-002-L205407009340543
S-FIT-80-001-L405407009340444
S-FIT-80-002-R305407009340611
S-FIT-80-002-L305407009340550
S-FIT-80-001-R105407009340475

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 540700934ABC102PH
Nom du dispositif: Knee Brace
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 7 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Moovartes BV
SRN: BE-MF-000004088
Pays: Belgique
Courriel: sophie@moovartes.com

Variantes par statut