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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

TH005B-20 — Classe IIa MDR par L. Molteni & C. dei…

DM Atlas
L. Molteni & C. dei F.lli Alitti - Società di Esercizio - S.p.A.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 22 oct. 2025

TH005B-20

805759204AMDPDTFR

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: L. Molteni & C. dei F.lli Alitti - Società di Esercizio - S.p.A.
Code d'UDI-DI: 08057592040008
Numéro de référence/catalogue: TH005B-20

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: L. Molteni & C. dei F.lli Alitti - Società di Esercizio - S.p.A.
SRN: IT-MF-000038763
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

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CW261
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW259
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CW018
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CW007
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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
ItalieMarché principal	30 sept. 2022	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08057592040008
Basic UDI-DI: 805759204AMDPDTFR
Numéro de référence/catalogue: TH005B-20
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08057592040008

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DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Z129005GENERIC PHOTOSTIMULATORS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

CSQ0017240124Complété
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 0373Expire: 8 janv. 2029