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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

MB.2 (SIMFE2) — Classe I MDR par MOBI-ENDOS,S.L.

DM Atlas
MOBI-ENDOS,S.L.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 20 janv. 2026

MB.2 (SIMFE2)

84370243371cartptx5G

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: MOBI-ENDOS,S.L.
Code d'UDI-DI: 08437024337775
Numéro de référence/catalogue: MB.2 (SIMFE2)

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: MOBI-ENDOS,S.L.
SRN: ES-MF-000021771
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Espagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08437024337775
Basic UDI-DI: 84370243371cartptx5G
Numéro de référence/catalogue: MB.2 (SIMFE2)
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: MB.2 (SIMFE2) _ Carro accesorio para ubicar y desplazar equipos de endoscopia PENTAX, con accesorios, (Soportes Botella SB24154, Colgador 2 endoscopios y Brazo Monitor MH5/7). Accesorios opcionales disponibles en Carros series MB, (SIMFE): - Transformador aislamiento 220V., 2000VA - Brazo monitor MH4.1: REFª MH4.1 - Brazo monitor MH5: REFª MH.5 - Soporte monitor rígido mod. MB385.1: REFª MB385.1 - Soporte botella SB24230: REFª SB24230 - Conjunto Colgador 2 endoscopios carros MB: REFª CE+TS
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Z129099VARIOUS INSTRUMENTS FOR FUNCTIONAL EXPLORATION AND THERAPEUTIC INTERVENTIONS - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.