Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

PS10-21R05 — Classe I MDR par MEDKONSULT medical…

DM Atlas
MEDKONSULT medical technology s.r.o.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 4 nov. 2024

PS10-21R05

859421157ATMOSK7

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: MEDKONSULT medical technology s.r.o.
Code d'UDI-DI: 08594211570763
Numéro de référence/catalogue: PS10-21R05

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: MEDKONSULT medical technology s.r.o.
SRN: CZ-MF-000016193
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Tchéquie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Tchéquie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08594211570763
Basic UDI-DI: 859421157ATMOSK7
Numéro de référence/catalogue: PS10-21R05
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: ARM 0.5m for MMS
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

U0580URODYNAMICS DEVICES - ACCESSORIES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

MU1002859421157DANFLOWPSSur le marché MU1102859421157DANFLOWPSSur le marché MU1001859421157DANFLOWPSSur le marché MU1101859421157DANFLOWPSSur le marché FU1201859421157DANFLOWPSSur le marché

Certificats

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

2022-MDR/QS-001/AComplété
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 2265Expire: 21 mars 2027