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PiCSO Impulse Power Cord — 5 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Miracor Medical SA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

PiCSO Impulse Power Cord

05430002982103000XPH

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Miracor Medical SA

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Caractéristiques du dispositif

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Investigations cliniques

Enregistrée: Non

Enregistrée: Non

Enregistrée: Non

Identité et classification

UDI-DI de base: 05430002982103000XPH
Nom du dispositif: PiCSO Impulse Power Cord
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 14 mars 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Miracor Medical SA
SRN: BE-MF-000001089
Pays: Belgique
Courriel: vderudder@miracormedical.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FY48N2KCE68BE7886SP6VKHE

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

PiCSO Impulse Power Cord, CH05430002982069
PiCSO Impulse Power Cord, EU05430002982045
PiCSO Impulse Power Cord, IT05430002982076
PiCSO Impulse Power Cord, UK05430002982052
PiCSO Impulse Power Cord, US/CAN05430002982083