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Powiększalniki — 7 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
MIRACLE ROBERT BIEGAŃSKI MAŁGORZATA BAUER SPÓŁKA JAWNA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Powiększalniki

59050686953POC5

7 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: MIRACLE ROBERT BIEGAŃSKI MAŁGORZATA BAUER SPÓŁKA JAWNA

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basicUdiUlid01HQTR78M6F6C7KEEFQ8HNY7PY

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

POAD205905068695333
POE305905068695302
POE4U05905068695364
POPE505905068695340
POP105905068695326
POS305905068695319
POS4U05905068695357

Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 59050686953POC5
Nom du dispositif: Powiększalniki
Modèle du dispositif: Exigo
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 29 févr. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: MIRACLE ROBERT BIEGAŃSKI MAŁGORZATA BAUER SPÓŁKA JAWNA
SRN: PL-MF-000040195
Pays: Pologne
Courriel: biuro@miracle.org.pl
Téléphone: +48 725 25 35 35

Variantes par statut