5003S22LST

Nom de l'organisation

Mikai s.p.a.

SRN

IT-MF-000030732

Statut du fabricant

Actif

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

4 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW009

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW001

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW007

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Marché principal en Italie ; disponible dans 9 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08055731433292

Basic UDI-DI

805573143BSS000HEADLESSGN

Numéro de référence/catalogue

5003S22LST

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIb

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

https://www.mikai.us/downloads/

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• P09120603CANNULATED SCREWS