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Implantable Cardioverter /… — 1 variante UDI-DI, AIMDD

DM Atlas
MicroPort CRM S.r.l.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Implantable Cardioverter / Defibrillators PLATINIUM

B-08031527014364

1 variante UDI-DI

AIMDD [Directive 90/385/CEE relative aux dispositifs médicaux implantables actifs]AIMDD

Législation: AIMDD [Directive 90/385/CEE relative aux dispositifs médicaux implantables actifs]
Classe de risque: AIMDD
Fabricant: MicroPort CRM S.r.l.

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifImplantable

Certificats hérités

Numéro de certificat: I7 005178 0033
Type: refdata.legacy.aimdd-certificate-type.ii-4
Organisme notifié: TÜV SÜD Product Service GmbH (0123)
Validité: 26 mai 2024

Numéro de certificat: I2 005178 0002
Type: refdata.legacy.aimdd-certificate-type.v
Organisme notifié: TÜV SÜD Product Service GmbH (0123)
Validité: 26 mai 2024

Identité et classification

UDI-DI de base: B-08031527014364
Nom du dispositif: Implantable Cardioverter / Defibrillators PLATINIUM
Modèle du dispositif: PLATINIUM DR 1510
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: AIMDD [Directive 90/385/CEE relative aux dispositifs médicaux implantables actifs]
Classe de risque: AIMDD
Date de version: 8 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: MicroPort CRM S.r.l.
SRN: IT-MF-000029013
Pays: Italie
Courriel: contact@crm.microport.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KNN2EHNN0WD55ZA10S7WMXYK

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

TDF032C08031527014364