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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

ISO.5000 — IVDR Classe A IVDR par Micras di Cipressi…

DM Atlas
Micras di Cipressi Gabriele

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 6 janv. 2025

ISO.5000

805772495SOLVP8

Sur le marchéIVDR Classe A

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Nom de l'organisation: Micras di Cipressi Gabriele
Code d'UDI-DI: 08057724951783
Numéro de référence/catalogue: ISO.5000

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Micras di Cipressi Gabriele
SRN: IT-MF-000044290
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

4 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW058
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW077
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW107
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW117
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

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Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Italie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08057724951783
Basic UDI-DI: 805772495SOLVP8
Numéro de référence/catalogue: ISO.5000
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: IVDR Classe A
Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Isoparaffin based solvent for histology and cytology - 5 l
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

W01030799HISTOLOGY / CYTOLOGY REAGENTS - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

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