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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

UNI-TER STUART CLR — Classe I MDD par Meus S.r.l.

DM Atlas
Meus S.r.l.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 27 févr. 2026

UNI-TER STUART CLR

B-08053848991650

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Meus S.r.l.
Code d'UDI-DI: 08053848991650
Numéro de référence/catalogue: 230117

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Meus S.r.l.
SRN: IT-MF-000021269
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
ItalieMarché principal	1 janv. 2000	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: UNI-TER STUART CLR
Code d'UDI-DI: 08053848991650
Basic UDI-DI: B-08053848991650
Numéro de référence/catalogue: 230117
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Plastic stick swab in PP test tube with stuart clear transport medium. Individually wrapped sterile .
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

A1102SAMPLE COLLECTION SWABS WITH TRANSPORT MEDIUM

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

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