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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

VK-Right-50 — Classe III MDD par Metrimed Orvosi…

DM Atlas
Metrimed Orvosi Műszergyártó Kft.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 20 mai 2026

VK-Right-50

B-05999539857498

Sur le marchéClasse III

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Metrimed Orvosi Műszergyártó Kft.
Code d'UDI-DI: 05999539857498
Numéro de référence/catalogue: VK-Right-50

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Metrimed Orvosi Műszergyártó Kft.
SRN: HU-MF-000004640
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

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Avertissements critiques

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CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Distribution sur le marché

Marché principal en Hongrie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
HongrieMarché principal	17 avr. 2009	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 05999539857498
Basic UDI-DI: B-05999539857498
Numéro de référence/catalogue: VK-Right-50
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe III
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

P0908030302REVISION SURGERY UNCEMENTED ACETABULAR CUPS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.