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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

DIAWATCH METEDA DC4Y — Classe I MDR par METEDA S.r.l

DM Atlas
METEDA S.r.l

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 26 mai 2026

DIAWATCH METEDA DC4Y

805572818MTDDIAWA9W

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: METEDA S.r.l
Code d'UDI-DI: 08055728180086
Numéro de référence/catalogue: MTD-DIAWA

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: METEDA S.r.l
SRN: IT-MF-000007776
Statut du fabricant: Actif

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Avertissements critiques

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
ItalieMarché principal	15 nov. 2024	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: DIAWATCH METEDA DC4Y
Code d'UDI-DI: 08055728180086
Basic UDI-DI: 805572818MTDDIAWA9W
Numéro de référence/catalogue: MTD-DIAWA
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: applicazione utilizzata dai pazienti destinata allo scambio di dati clinici con il proprio medico, a raccogliere informazioni cliniche e comportamenti sullo stile di vita e scambiare messaggi con lui.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08055728180086

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DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Z12040182GENERAL MEDICINE DIAGNOSIS AND MONITORING INSTRUMENTS - SOFTWARE ACCESSORIES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.