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General medical operation and… — 5 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Merivaara Corporation

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

General medical operation and examination accessories

6438435OTA0008RY

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Merivaara Corporation

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Identité et classification

UDI-DI de base: 6438435OTA0008RY
Nom du dispositif: General medical operation and examination accessories
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 6 juin 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Merivaara Corporation
SRN: FI-MF-000001175
Pays: Finlande
Courriel: merivaara@merivaara.com
Téléphone: +358 3 3394611

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HZPEGPBP4HBMQ90RWABSEPFH

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

10000011106438435001110
10020157106438435015711
10020157206438435015728
10001816806438435181683
10001817406438435181744