santex powdered

Nom de l'organisation

Mercator Medical Spółka Akcyjna

SRN

PL-MF-000018942

Statut du fabricant

Actif

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW999

  This product is intended for single use. Do not reuse. Do not use if the packaging has been damaged. Do not use after the expiry date stated on the package label. Do not use if labelling is incomplete or illegible. Components used in gloves production process may cause allergic reactions in some people. Some gloves may contain components known to be a possible cause of allergy for person allergic to them, who may develop contact irritation and/or allergic reaction. In case of an allergic reaction consult a doctor.

Marché principal en Pologne ; disponible dans 26 pays au total.

Dénomination commerciale

santex powdered

Code d'UDI-DI

05906615042235

Basic UDI-DI

5906615RDNSLPP9N

Numéro de référence/catalogue

RD11257003_3000

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

100

Description complémentaire du produit

M

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• T010201LATEX EXAMINATION / TREATMENT GLOVES