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Korvasuppilo — 4 variantes UDI-DI, MDR (Mekalasi Oy)

DM Atlas
Mekalasi Oy

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Korvasuppilo

6430074265397W8

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Mekalasi Oy

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Identité et classification

UDI-DI de base: 6430074265397W8
Nom du dispositif: Korvasuppilo
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 6 sept. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Mekalasi Oy
SRN: FI-MF-000003102
Pays: Finlande
Courriel: mekalasi@mekalasi.fi
Téléphone: +358934172800

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01H9N72X2K93Y3VDWTJCQAYJDF

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

PL-2400706430074262242
PL-1402006430074261894
PL-2400806430074262174
PL-1402106430074261962