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Stabilizator stawu skokowego (z… — 4 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
MEK-ORTO Sp. z o.o.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Stabilizator stawu skokowego (z usztywnieniami polimerowymi)

59046477190037A

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: MEK-ORTO Sp. z o.o.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 59046477190037A
Nom du dispositif: Stabilizator stawu skokowego (z usztywnieniami polimerowymi)
Modèle du dispositif: MEK 9003
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 30 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: MEK-ORTO Sp. z o.o.
SRN: PL-MF-000019251
Pays: Pologne
Courriel: sklep@mekorto.pl
Téléphone: +48 502 246 353

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KQEYWTTT46W9J34B3FDYP9PE

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

9003-l05904647710702
9003-m05904647710696
9003-s05904647710689
9003-xl05904647710719