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Pas brzuszny pooperacyjny (z 3… — 7 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
MEK-ORTO Sp. z o.o.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Pas brzuszny pooperacyjny (z 3 niezależnymi rzepami)

590464771301567

7 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: MEK-ORTO Sp. z o.o.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 590464771301567
Nom du dispositif: Pas brzuszny pooperacyjny (z 3 niezależnymi rzepami)
Modèle du dispositif: MEK 3015
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 8 août 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: MEK-ORTO Sp. z o.o.
SRN: PL-MF-000019251
Pays: Pologne
Courriel: sklep@mekorto.pl
Téléphone: +48 502 246 353

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

7 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K24ZT1K9F6A8FAZZ4ZPB4QCG

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Postoperative abdominal belt05904647710986
Postoperative abdominal belt05904647710856
Postoperative abdominal belt05904647710993
Postoperative abdominal belt05904647710849
Postoperative abdominal belt05904647710870
Postoperative abdominal belt05904647710221
Postoperative abdominal belt05904647710863