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MEIKO TopLine Type M2 — 4 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
MEIKO Maschinenbau GmbH & Co. KG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

MEIKO TopLine Type M2

405018700324

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: MEIKO Maschinenbau GmbH & Co. KG

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 405018700324
Nom du dispositif: MEIKO TopLine Type M2
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 14 nov. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: MEIKO Maschinenbau GmbH & Co. KG
SRN: DE-MF-000005536
Pays: Allemagne
Courriel: info@meiko-global.com
Téléphone: +49 781 203 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KA0N30WVN4KEG8E442RHBM4D

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

-04050187000757
-04050187000764
-04050187000771
-04050187000788