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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

01GCDB07F — Classe I MDR par Megapharma Ospedaliera…

DM Atlas
Megapharma Ospedaliera s.r.l.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 29 avr. 2026

01GCDB07F

80569779801GC09Q

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Megapharma Ospedaliera s.r.l.
Code d'UDI-DI: 08056977986412
Numéro de référence/catalogue: 01GCDB07F

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Megapharma Ospedaliera s.r.l.
SRN: IT-MF-000010739
Statut du fabricant: Actif

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Avertissements critiques

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CW011
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EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
ItalieMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08056977986412
Basic UDI-DI: 80569779801GC09Q
Numéro de référence/catalogue: 01GCDB07F
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Guanti in filato di cotone 100% colore bianco non sterili, confezione Farvisan
URL des informations complémentaires: https://www.megapharma.it/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08056977986412

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DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

T0199GLOVES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.