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Medyz Swallowing Gel — 12 variantes UDI-DI, MDR (Medyz BV)

DM Atlas
Medyz BV

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Medyz Swallowing Gel

087215166502SWALGELR2

12 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Medyz BV

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 087215166502SWALGELR2
Nom du dispositif: Medyz Swallowing Gel
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 27 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Medyz BV
SRN: NL-MF-000051388
Pays: Pays-Bas
Courriel: info@medyz.nl
Téléphone: +31629279030

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

12 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KMQECHX13JKXA7TC0V80MH3J

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Severo08721516650184
Severo08721516650221
Severo08721516650139
Severo08721516650207
Severo08721516650108
Severo08721516650160
SWAES08721516650320
SWAES08721516650368
SWAES08721516650245
SWAES08721516650344
SWAES08721516650276
SWAES08721516650306