AAG120002

Nom de l'organisation

Medset Medizintechnik GmbH

SRN

DE-MF-000016442

Statut du fabricant

Actif

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• CW010

  N/A

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 3 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

04250403709000

Basic UDI-DI

B-04250403709000

Numéro de référence/catalogue

AAG120002

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

The appropriate use of SCANLIGHT III recorder is 24-hour-blood pressure monitoring and pulse wave analysis (PWA). The SCANLIGHT III recorder should be used only under medical supervision. Because of the risk of strangulation from the tube and cuff, the SCANLIGHT III recorder may not be used for patients who are legally incompetent, and must not get into the hands of unsupervised children. The SCANLIGHT III is not designed for the application in neonates and children under the age of 3. The SCANLIGHT III recorder may not be used for blood pressure monitoring in intensive care or during operation.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Z1203020501NON–INVASIVE OSCILLOMETRIC BLOOD PRESSURE GAUGES

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