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SRT Modified Orthopaedic Feeler — 5 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Medos International SARL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

SRT Modified Orthopaedic Feeler

0705034a001535W

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Medos International SARL

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 0705034a001535W
Nom du dispositif: SRT Modified Orthopaedic Feeler
Modèle du dispositif: SRT Reusable Measuring Instruments
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 20 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Medos International SARL
SRN: CH-MF-000014268
Pays: Suisse
Courriel: EUDAMED_Enquiries@its.jnj.com
Téléphone: +41 32 934 80 00

Mandataire

Nom: DePuy Ireland UC
SRN: IE-AR-000009328
Pays: Ireland
Téléphone: +353 (0)21 4914000

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KPP5QSW2J675KC2DXK0790HS

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

69710003910705034561141
69710002910705034561059
69710004010705034561080
69710003710705034560946
69710003810705034560830