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Pipeline Access Rongeur Curette… — 15 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Medos International SARL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Pipeline Access Rongeur Curette Pituitary

0705034a000465U

15 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Medos International SARL

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basicUdiUlid01K4QJR8WR6297AQQ7AJDHBRZ7

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

PIPELINE ACCESS SYSTEM10705034220390
PIPELINE ACCESS SYSTEM10705034220376
PIPELINE ACCESS SYSTEM10705034220413
PIPELINE ACCESS SYSTEM10705034220406
PIPELINE ACCESS SYSTEM10705034220468
PIPELINE ACCESS SYSTEM10705034220475
PIPELINE ACCESS SYSTEM10705034220499
PIPELINE ACCESS SYSTEM10705034220383
PIPELINE ACCESS SYSTEM10705034220512
PIPELINE ACCESS SYSTEM10705034220420
PIPELINE ACCESS SYSTEM10705034220482
PIPELINE ACCESS SYSTEM10705034220437
PIPELINE ACCESS SYSTEM10705034220505
PIPELINE ACCESS SYSTEM10705034220451
PIPELINE ACCESS SYSTEM10705034220444

Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 0705034a000465U
Nom du dispositif: Pipeline Access Rongeur Curette Pituitary
Modèle du dispositif: Pipeline Access System Instruments Bone Spoons and Curettes
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 9 sept. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Medos International SARL
SRN: CH-MF-000014268
Pays: Suisse
Courriel: EUDAMED_Enquiries@its.jnj.com
Téléphone: +41 32 934 80 00

Mandataire

Nom: DePuy Ireland UC
SRN: IE-AR-000009328
Pays: Ireland
Téléphone: +353 (0)21 4914000

Variantes par statut