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Dicompass — 2 variantes UDI-DI, MDR (MEDORO s.r.o.)

DM Atlas
MEDORO s.r.o.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Dicompass

859421232DICOMPASSGM

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: MEDORO s.r.o.

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifFonction de mesure

Certificats hérités

Numéro de certificat: 2022-MDR/QS-020
Type: refdata.certificate-mdr-type.quality-management-system
Organisme notifié: 3EC International a.s. (2265)
Validité: 19 mars 2025 → 9 sept. 2027

Identité et classification

UDI-DI de base: 859421232DICOMPASSGM
Nom du dispositif: Dicompass
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Type de dispositif particulier: refdata.special-mdr-device-type.software
Date de version: 22 juil. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: MEDORO s.r.o.
SRN: CZ-MF-000024306
Pays: Tchéquie
Courriel: info@medoro.org
Téléphone: +420775324005

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K0RQSYEEJTR03SAS31Y5CSZE

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

208594212320022
108594212320015