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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

SPTE-TB29522 — Classe I MDR par Medline International…

DM Atlas
Medline International France SAS

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 29 mai 2026

SPTE-TB29522

0888277DC141ANSHL

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Medline International France SAS
Code d'UDI-DI: 50888277600216
Numéro de référence/catalogue: SPTE-TB29522

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Medline International France SAS
SRN: FR-MF-000000676
Statut du fabricant: Actif

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW999
Do not expose to a flame or high intensity heat sources
CW011
Caution
CW009
Do not re-use

EasyUDIMoteur de conformité

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
FranceMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 50888277600216
Basic UDI-DI: 0888277DC141ANSHL
Numéro de référence/catalogue: SPTE-TB29522
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 20
Description complémentaire du produit: DRAPE,ULT,THYR,REINF,FEN ADH 13x13CM,269x309CM
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: DRAPE,ULT,THYR,REINF,FEN ADH 13x13CM,269x309CM

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

T020102SPECIALISTIC SURGERY DRAPES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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