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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

SPTE-SIDSM4 — Classe I MDR par Medline International…

DM Atlas
Medline International France SAS

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 29 mai 2026

SPTE-SIDSM4

0888277DC141ANSHL

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Medline International France SAS
Code d'UDI-DI: 50888277602135
Numéro de référence/catalogue: SPTE-SIDSM4

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Medline International France SAS
SRN: FR-MF-000000676
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW009
Do not re-use
CW999
Do not expose to a flame or high intensity heat sources
CW011
Caution

EasyUDIMoteur de conformité

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
FranceMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 50888277602135
Basic UDI-DI: 0888277DC141ANSHL
Numéro de référence/catalogue: SPTE-SIDSM4
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 100
Description complémentaire du produit: DRAPE,ADV,SIDE,REINF,ADH,112x102CM
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: DRAPE,ADV,SIDE,REINF,ADH,112x102CM

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

T020199SURGICAL DRAPES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

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