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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

RM3 — Classe I MDR par Medline International…

DM Atlas
Medline International France SAS

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 2 avr. 2026

RM3

0888277DC143NSJU

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Medline International France SAS
Code d'UDI-DI: 00888277443573
Numéro de référence/catalogue: RM3

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Medline International France SAS
SRN: FR-MF-000000676
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
FranceMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 00888277443573
Basic UDI-DI: 0888277DC143NSJU
Numéro de référence/catalogue: RM3
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: MEDIUM RIGID BLISTER,CARESET,PHANTM 150X200MM,3
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: MEDIUM RIGID BLISTER,CARESET,PHANTM 150X200MM,3

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V0402CLINICAL USE TRAYS AND BOWLS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel