Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

29413-BULK — Classe I MDR par Medline International…

DM Atlas
Medline International France SAS

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 13 mai 2026

29413-BULK

0884389DC141ANSGA

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Medline International France SAS
Code d'UDI-DI: 50884389138548
Numéro de référence/catalogue: 29413-BULK

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Medline International France SAS
SRN: FR-MF-000000676
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

ACCUTOUCH0080196DC40ANS2YSur le marché ACCUTOUCH0080196DC40ANS2YSur le marché ACCUTOUCH0080196DC40ANS2YSur le marché ACCUTOUCH0080196DC40ANS2YSur le marché CURAD 3G VINYL0080196DC40BNS35Sur le marché

Avertissements critiques

3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW009
Do not re-use
CW999
Do not expose to a flame or high intensity heat sources
CW011
Caution

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
FranceMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 50884389138548
Basic UDI-DI: 0884389DC141ANSGA
Numéro de référence/catalogue: 29413-BULK
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 180
Description complémentaire du produit: DRAPE,ECL,EXTREM,REINF,FEN 3CM,304X300CM
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: DRAPE,ECL,EXTREM,REINF,FEN 3CM,304X300CM

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

T020102SPECIALISTIC SURGERY DRAPES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.