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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

2810510P — Classe I MDR par Medline International…

DM Atlas
Medline International France SAS

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 26 févr. 2026

2810510P

0888277DC162NSK5

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Medline International France SAS
Code d'UDI-DI: 50888277431773
Numéro de référence/catalogue: 2810510P

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Medline International France SAS
SRN: FR-MF-000000676
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW009
Do not re-use
CW999
Before Use to be further processed using an approved sterilization method.

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
FranceMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 50888277431773
Basic UDI-DI: 0888277DC162NSK5
Numéro de référence/catalogue: 2810510P
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 168
Description complémentaire du produit: BNDG,CREPE ELAS STRETCHED,115G/M2 450X10CM,NSIC,
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: BNDG,CREPE ELAS STRETCHED,115G/M2 450X10CM,NSIC,

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

M030402010101ELASTIC SUPPORT BANDAGES, NON-ADHESIVE, EXTENSIBLE IN ONE DIRECTION, HIGH EXTENSIBILITY

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.