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Examination Restore Sense — 5 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Medline International France SAS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Examination Restore Sense

0888277DC40HNSN5

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Medline International France SAS

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 0888277DC40HNSN5
Nom du dispositif: Examination Restore Sense
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 2 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Medline International France SAS
SRN: FR-MF-000000676
Pays: France
Courriel: stanley.dorvilly@medline.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KN6KM7323Z8Y9YBS2MGZGNZ9

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Restore Sense30888277434169
Restore Sense30888277434183
Restore Sense30888277434190
Restore Sense30888277434152
Restore Sense30888277434176