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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

DECCS 23 AAV-VE — Classe I MDR par MEDIVAC S.R.L. SOCIETA'…

DM Atlas
MEDIVAC S.R.L. SOCIETA' BENEFIT

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 24 mai 2024

DECCS 23 AAV-VE

805368965DECCSFD

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: MEDIVAC S.R.L. SOCIETA' BENEFIT
Code d'UDI-DI: 18053689650126
Numéro de référence/catalogue: DECCS 23 AAV-VE

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: MEDIVAC S.R.L. SOCIETA' BENEFIT
SRN: IT-MF-000030012
Statut du fabricant: Actif

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

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Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Italie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 18053689650126
Basic UDI-DI: 805368965DECCSFD
Numéro de référence/catalogue: DECCS 23 AAV-VE
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 25
Description complémentaire du produit: Kit per la raccolta di esalato condensato da utilizzare con gli strumenti Turbo 23 e AAV 23 e con pazienti non collaborativi e ventilati
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

A99DEVICES FOR ADMINISTRATION, WITHDRAWAL AND COLLECTION - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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