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Lenke Pfriem gerade — 2 variantes IUD-ID, MDR

DM Atlas
Meditec Source GmbH & Co. KG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Lenke Pfriem gerade

426246385PG039K

2 variantes IUD-ID

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Meditec Source GmbH & Co. KG

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

IUD-ID de base: 426246385PG039K
Nom du dispositif: Lenke Pfriem gerade
Modèle du dispositif: 0301-180
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 22 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Meditec Source GmbH & Co. KG
SRN: DE-MF-000006490
Pays: Allemagne
Courriel: martin.streng@meditec-source.com
Téléphone: 017610429389

Variantes par statut

Variantes IUD-ID

2 variantes IUD-ID

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Récapitulatif

30 colonnes incluses

Dénomination commerciale
IUD-ID de base
Code d'IUD-ID
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Pays de mise sur le marché
Entité d'attribution
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (IUD-ID de base)
Modèle du dispositif (IUD-ID de base)
Implantable (IUD-ID de base)
Réactif (IUD-ID de base)

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Feeler04262463852121